非酒精消毒性油脂性肾脏器官急病(NAFLD)是最多见的肾脏器官急病一个，不良影响着环境上四分一个上面的人口结构。愈来愈越久的出轨证据呈现，用单调靶向口服药口服药诊治NAFLD较好困苦，而中药才对NAFLD体现了有好处用。茵栀黄粒子(YZHG) 是由诊治肾脏器官急病的经曲方药“茵陈蒿汤”繁衍什么而来，它由多种中药组合而成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肾脏器官有防护用，可以使用于医学诊治NAFLD，但其成分基础知识和用规则迫切需要提高认识骤确立。

202两年5月27日，北京市中医师药师范大学吴嘉瑞老师创业团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯有效成分深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过wifi网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药剂学缘由研究了提供新的思路。

因为标题格式：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板相关信息：小鼠血清

组学法律手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室方案

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分理论研究后果

01.YZHG入血组成定性分析

设计人员管理能够在负阴离子传统模式下对YZHG液体和血清样表做好了解，表明在YZHG液体中认定出52种有机物，进来42种被外周血溶解（图1），主要是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。具有来瞧，在YZHG液体中认定的21种黄大环内酯有机物有19种被外周血溶解，在YZHG液体中认定出的19种酚酸有14种被外周血溶解，在YZHG液体中认定出的10种环烯醚萜类有机物有8种被外周血溶解，相应提取时候和质谱数据资料见表1。

图1. 负铝阴离子模式英文下的总铝阴离子功率。(A)空页血清模板。(B) YZHG溶剂。(C)服食YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 通过UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清原辅料的物理材料鉴定结论

02.在线药理学学选择重要靶点

中国药学药治療常见慢性病都是个复杂性的的过程，所涉各式各样化学的成分表表的能够 影响。在签定了YZHG的入血化学的成分表表之前，科学科学家利于网路临床药理学措施预估了他们化学的成分表表的意向影响靶点。共预估了346个YZHG意向靶点。其次，整合了YZHG的黏结靶网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网路（图3B）。食用Cytoscape筛分重要的因素点靶点后，得见TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的因素点靶点(图2C)。其中的，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的因素点的亲水性化学的成分表表，白杨素能否完成激活码血栓坐立不安素有效的转化酶2/血栓坐立不安素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调肝胀肾素-血栓坐立不安素体统来改进NAFLD的进况。黄芩素能否完成调褐色脂肪多细胞核膝盖处的粒体解偶联淀粉酶-1的表达出来治療排泄和糖尿病涉及常见慢性病。虽然，黄芩素能否调胃肠菌群的绿色生态构造和肝胀脂质排泄，为了治療NAFLD。汉黄芩素可能性完成调整肝胀PPARα/AdipoR2来治療NAFLD。进这一步对NAFLD模特小鼠科学研究方案会发现，YZHG能否减轻脂质积聚、改进高血压水静谧肝基本功能还有拉低肝胀脂多糖和疾病。

图2. 网络数据临床药理学具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学概述YZHG对NAFLD的调节目的

随着“肠肝轴”理论与实践，直肠菌群危害寄主消化吸收率，肝功能消化吸收率没想到的发生波动在很大限度上揭示了直肠菌群的发生波动。消化吸收率手段了解呈现，YZHG注意危害甘油磷脂消化吸收率、鞘脂消化吸收率和咔啡因消化吸收率（图3A）。将门情况的直肠菌群之间的关系与YH组瓦解的前50个关键因素肝功能消化吸收率物来Spearman密切相关系性了解，没想到呈现，厚壁菌门较为丰度的发生波动与肝功能消化吸收率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和家具甲醛-甘氨酸密切相关系，易变型杆菌较为丰度的发生波动与与草莓糖周围神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肝功能消化吸收率没想到密切相关(图3B)。消化吸收率组学出现，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD转换的多种不同消化吸收率没想到。

图3. 信号通路深入深入分析和Spearman深入深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

经验经验，该科研验证了YZHG能相关系数促进HFD导致的肝酶和高血压无效，促进胰腺脂质新陈分解消化吸收和直肠第一道防线功能表，少胰腺乳酸沉积。YZHG能否确认增高植物物种高度和各样性已经改善细菌学组的相对来说丰度来改善IFD。互相，新陈分解消化吸收组学可是呈现，YZHG可改善HFD促进的甘油磷脂和鞘脂新陈分解消化吸收无效。

YZHG拜谱生物于NAFLD的维护效果不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医排泄组全局处理好方案怎么写，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更行业的数据统计库（BP-TCM中药数据库），更快的数据表格质量水平（多针重复、加长机时），更优质质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器企业客户攀登西药先进探索的高峰时段，喜爱用户在线咨询！

对比文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.